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放射**分析技術的應用
放射**分析技術自創立以來，由于其測定的靈敏度高、特異性強、精密度好，并可以對抗原和半抗原進行測定，且對儀器設備條件要求不高，因此廣泛用于生物醫學檢驗。常用于各種**、微量蛋白質、腫瘤標記物和**等微量物質的測定。由于大多數檢驗項目均有RIA或IRMA試劑盒提供，目前仍是基層單位對超微量物質測定的主要手段。但由于放射污染和危害，常用放射性核素半衰期短，試劑盒有效期不長，無法自動化分析等諸多不足，特別是近年來其他非放射性標記**測定技術及其自動化分析的飛速發展和普及，RIA將會逐漸被這些**的標記**分析方法所取代。
 
   放射**技術是利用放射性核素分析的高靈敏性、**性與抗原抗體反應的高特異性相結合而創建的一類標記**技術。它的基本原理主要包括：①以放射性核素標記抗原與反應系統中的待測抗原競爭結合限量抗體，來測定待濺樣品中抗原量的放射**分析(RIA)；②用標記的過量抗體與待測抗原非競爭性結合，采用固相**吸附載體分離結合與游離標記抗體的**放射分析(1RMA)。
 
    采用放射性核素標記抗體作標記物、  固相抗體分離技術的IRMA， 由于抗體過量，待測抗原與之結合屬非競爭性， 因此其測定靈敏度、反應速率及測定范圍均優于RIA。而且雙抗體可結合不同的抗原決定簇，提高檢測的特異性。