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技術(shù)文章

單克隆抗體的融合過程

酶免試劑盒，單克隆抗體， elisa試劑盒，**組化試劑盒，**組化抗體，金標(biāo)快速檢測卡 ，原位檢測試劑盒，細(xì)胞凋亡檢測試劑盒


　　單克隆抗體融合的方法很多，常用的有轉(zhuǎn)動法和離心法。融合時(shí)脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1*為常用。
　　1．試劑與材料
　　(1)供融合用的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞。
　　(2)1640培養(yǎng)液100ml。
　　(3)完全1640液100ml。
　　(4)2.5%FCS－1640液50ml。
　　(5)HAT培養(yǎng)液100ml。
　　(6)50%PEG：取分子量4000，高純度的（日本進(jìn)口或Serva）PEG10g放入25ml瓶中高壓**，使用前用預(yù)熱于40℃的1640液10ml等量（W/V）混合，以酚紅檢查pH，一般不必調(diào)pH。如pH有改變，可用HCl或NaHCO3調(diào)整。
　　(7)10ml和50ml的**沉淀管或瓶。
　　(8)40孔塑料培養(yǎng)盤。
　　2．操作方法
　　⑴準(zhǔn)備好脾細(xì)胞。
　　⑵在50ml沉淀管中混合108脾細(xì)胞和107小鼠骨髓瘤細(xì)胞，并加入50ml2.5%FCS－1640液。
　　⑶室溫400g離心3min，使細(xì)胞沉淀。
　　⑷移去上清液。
　　⑸輕敲管底部，使沉淀流動，把沉淀管放于40℃水浴中，使其達(dá)融合溫度。
　　⑹加預(yù)熱至40℃的50%PEG0.8ml，用1ml吸管緩慢滴加，邊加邊搖沉淀管，肉眼觀察可見有顆粒出現(xiàn)，滴加過程要求持續(xù)2min。
　　⑺加1ml1640液，邊加邊搖動，持續(xù)1min。
　　⑻重復(fù)⑺一次。
　　⑼加1ml1640液，邊加邊搖動，持續(xù)0.5min。
　　⑽重復(fù)⑼一次。
　　⑾加1640液15ml。
　　⑿室溫，400g離心1min，使細(xì)胞沉淀。
　　⒀去上清，輕敲管底部，加25ml含有HAT的完全1640液。
　　⒁往已于前一日種有飼養(yǎng)細(xì)胞的40孔塑料培養(yǎng)盤中滴加融合的細(xì)胞液，每孔1滴（約0.05ml）。
　　⒂輕搖后，放入5%CO2飽和濕度的37℃溫箱中培育。
　　⒃第3、6、9、10日換入含HAT的完全1640培養(yǎng)液。注意輕輕吸取上清液，勿將固定于孔底的細(xì)胞吸出，根據(jù)需要加入適量的飼養(yǎng)細(xì)胞。
　　⒄于第12、15日加入含有HAT的完全1640培養(yǎng)液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察，大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細(xì)胞生長出來。大多數(shù)雜交瘤細(xì)胞在10~20天內(nèi)出現(xiàn)，但也有在1個(gè)月左右才能出現(xiàn)的。雜交瘤細(xì)胞出現(xiàn)后，吸取上清液，檢查抗體。
　　⒅對繼續(xù)生長的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行增殖傳代。在傳代過程中，依情況取消HAT液和完全1640液而代之以10%FCS－1640液。同時(shí)保存于液氮和進(jìn)行克隆化，在這期間每代都要檢查抗體，以防止產(chǎn)生抗體細(xì)胞的變異和丟失。
　　（三）細(xì)胞融合的關(guān)鍵
　　1．技術(shù)上的誤差常常導(dǎo)致融合的失敗。例如，供者**細(xì)胞沒有查到**應(yīng)答。這必然要失敗的。
　　2．融合試驗(yàn)*大的失敗原因是污染，融合成功的關(guān)鍵是提供一個(gè)干凈的環(huán)境，以及適宜的無菌操作技術(shù)。

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