2020年11月3日訊/生物谷BIOON/---為了使人獲得對**的**力，T細(xì)胞在與病原體接觸后必須發(fā)育成記憶細(xì)胞。到目前為止，人們普遍認(rèn)為記憶T細(xì)胞數(shù)量首先取決于初始**反應(yīng)的強(qiáng)度。慕尼黑工業(yè)大學(xué)（TUM）的一組研究人員現(xiàn)在對此提出了質(zhì)疑。
病毒進(jìn)入人體后，會被**系統(tǒng)的某些細(xì)胞吸收。他們將病毒運(yùn)送到**結(jié)，在那里將其片段（稱為抗原）呈現(xiàn)給負(fù)責(zé)控制病毒感染的CD8 + T細(xì)胞。這些細(xì)胞中的每一個在表面上都帶有獨(dú)特的T細(xì)胞受體，可以識別某些抗原。但是，只有極少數(shù)的T細(xì)胞受體與給定病毒的抗原相匹配。為了使感染得到控制并*大程度地抵抗病毒，這幾種抗原特異性T細(xì)胞開始迅速分裂并發(fā)展為效應(yīng)T細(xì)胞。它們會殺死感染了病毒的宿主細(xì)胞，一旦**感染，它們就會自行死亡。根據(jù)普遍接受的理論，這些短壽命的效應(yīng)細(xì)胞中有一些會轉(zhuǎn)變成記憶性T細(xì)胞，并在生物體內(nèi)長期存在。如果相同的病原體再次進(jìn)入人體，則記憶T細(xì)胞已經(jīng)存在，并且比**次接觸時更迅速，更有效地與入侵者作斗爭。
TUM醫(yī)學(xué)微生物學(xué)，**學(xué)和衛(wèi)生學(xué)研究所Veit Buchholz博士說：“普遍的科學(xué)觀點(diǎn)認(rèn)為，活化的T細(xì)胞首先成為效應(yīng)細(xì)胞，然后才逐漸發(fā)展為記憶細(xì)胞?！?“但是，在我們看來，情況并非如此。這意味著與病原體接觸后形成的效應(yīng)細(xì)胞越多，記憶細(xì)胞就會越多?！钡?，布赫霍爾茨和他的同事觀察到了不同的事件過程，現(xiàn)在將其結(jié)果發(fā)表在《Nature Immunology》雜志上。
**作者Simon Grassmann博士說：“我們研究了小鼠中單個激活的T細(xì)胞產(chǎn)生的抗病毒**反應(yīng)，并使用單細(xì)胞命運(yùn)圖譜追蹤了隨后的記憶細(xì)胞的譜系。” “基于這些實(shí)驗(yàn)，我們能夠證明某些來自單個細(xì)胞的'T細(xì)胞家族'形成的'記憶'比其他細(xì)胞多1000倍。但是，這些長期占主導(dǎo)地位的T細(xì)胞家族對此貢獻(xiàn)不大。*初的**反應(yīng)中，主要是由其他壽命較短的T細(xì)胞家族衍生的效應(yīng)細(xì)胞所主導(dǎo)?！?/span>
因此，在單個細(xì)胞的水平上，很明顯，效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞的發(fā)育在比以前認(rèn)為的更早的階段分離：“已經(jīng)在與病原體對抗的**周，我們看到了其轉(zhuǎn)錄組的主要差異。檢測到的T細(xì)胞家族”，也是該研究的**作者Lorenz Mihatsch說。 “通常，在這個時候，CD8 + T細(xì)胞富含有助于殺死被病毒感染的細(xì)胞的分子。但是，我們沒有發(fā)現(xiàn)在長期占主導(dǎo)地位的T細(xì)胞家族中這些溶細(xì)胞分子的跡象。相反，它們已經(jīng)適應(yīng)了專門用于早期階段的開發(fā)?！?/span>
Veit Buchholz說，這些結(jié)果可能有助于改善未來的疫苗開發(fā)：“為了通過疫苗接種產(chǎn)生*佳的**反應(yīng)，人體需要產(chǎn)生盡可能多的記憶細(xì)胞。為此，重要的是要有一個**的了解如何對單個T單元進(jìn)行編程。”Buchholz的研究也可能有助于幫助人們更快地認(rèn)識到新疫苗是否有效。 Buchholz說：“為了確定**應(yīng)答的長期強(qiáng)度，在接種疫苗后的幾天內(nèi)測量記憶先兆的數(shù)量可能會有所幫助。”