近日，一篇發(fā)表在國際雜志Cell Reports上題為“HIV-1 Vpu restricts Fc-mediated effector functions in vivo”的研究報告中，來自蒙特利爾大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，用來研究非中和性抗體抵御HIV功效的病毒類型或許具有關(guān)鍵的作用。文章中，研究人員通過對人源化小鼠進(jìn)行研究**發(fā)現(xiàn)，病毒蛋白Vpu的表達(dá)對于促進(jìn)受感染細(xì)胞躲避機體名為抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）的消除機制至關(guān)重要。

這一機制在科學(xué)文獻(xiàn)中已經(jīng)得到了很好的記錄，其能被非中和性抗體用來擺脫被病毒所感染的細(xì)胞；為了開發(fā)一種能抵御HIV-1的新型疫苗，全球很多實驗室都研究產(chǎn)生了相同類型的抗體來預(yù)防機體感染HIV。如今，全球有數(shù)百萬人都感染了HIV-1，而且其機體中擁有非中和性抗體，盡管如此，這一**仍然未能被有效消除，如果這些抗體能變得有效的話，為何其沒有正常發(fā)揮作用呢？

研究者Finzi表示，我們觀察到，在某些實驗室的實驗中所修飾的HIV-1并不會表達(dá)Vpu蛋白，然而，在自然發(fā)生的病毒中，該蛋白實際上在感染細(xì)胞中扮演著保鏢的角色，一旦其表達(dá)的話就會允許自我復(fù)制，并通過躲避宿主機體**系統(tǒng)的監(jiān)視來更好地保護自己。事實上，研究者發(fā)現(xiàn)，通過在受感染的細(xì)胞中表達(dá)Vpu蛋白，非中和性抗體或許就在體內(nèi)很難識別這些細(xì)胞，因此，這些細(xì)胞就選擇了躲避ADCC的反應(yīng)。

隨后研究人員通過對接受非中和性抗體的人源化小鼠進(jìn)行研究證實了這一觀察，相比被自然發(fā)生的病毒感染的動物而言，僅被Vpu未表達(dá)的病毒所感染的動物觀察到了機體病毒載量的下降，這一觀察結(jié)果與研究人員此前進(jìn)行的研究得到了相互印證。早在2013年，研究者Andrés Finzi等人就通過研究發(fā)現(xiàn)，受感染的細(xì)胞能被保護免于ADCC反應(yīng)，因為病毒的包膜在Vpu和蛋白質(zhì)Nef（**個保鏢）的作用下會保持封閉狀態(tài)，而在完全封閉的情況下，受感染的細(xì)胞并不會被附近的抗體所發(fā)現(xiàn)。

研究者說道，在實驗室中，如果Vpu在所使用的病毒中并未表達(dá)的話，受感染的細(xì)胞的外膜就會打開，如果沒有保護的話，其就會被抗體所攻擊，這很有可能解釋了利用非中和性抗體進(jìn)行研究所得到的一些令人驚訝的結(jié)果，而在現(xiàn)實生活中，由于兩個保鏢蛋白Vpu和Nef的存在，HIV總是會處于警戒狀態(tài)。據(jù)WHO數(shù)據(jù)顯示，截至2021年底，全球有超過3800萬人都患有HIV病毒所引起的AIDS，研究人員認(rèn)為，本文研究結(jié)果或能提供寶貴的信息用于未來研究人員開發(fā)抵御HIV-1的新型疫苗以及**機體病毒的新型策略。綜上，本文研究結(jié)果強調(diào)了Vpu蛋白所介導(dǎo)的逃避機體體液反應(yīng)的重要性。（生物谷Bioon.com）